C2, COMPLEMENTO SÉRICO

Descrição

Exame útil no diagnóstico de deficiência de C2 e diagnóstico precoce de reativação da doença em pacientes com lúpus. A deficiência de C2 é o mais comum dos defeitos hereditários de componentes do complemento humano e mostra associação com maior incidência de várias doenças do tecido conjuntivo, especialmente lúpus eritematoso sistêmico. Aproximadamente 1/3 dos pacientes heterozigóticos para deficiência de C2 apresentam quadro clínico de lúpus discóide e/ou síndrome semelhante ao lúpus. Nefrites e vasculites são outras manifestações encontradas nesses pacientes. Deve-se suspeitar de deficiência de C2 em casos de pacientes com dosagem de complemento total baixa ou níveis indetectáveis, sem consumo de C3 e C4. Como a concentração séria de C2 é muito pequena, na reativação da doença e paciente lúpico, seus níveis são os primeiros a mostrar queda, quando comparados aos outros componentes do complemento ou CH 50.

Material

Soro.

Preparo

Jejum de 8 horas.