METAEMOGLOBINA E SULFAHEMOGLOBINA, Dosagem, sangue total

Descrição

A determinação da metahemoglobina está indicada na avaliação de cianose, particularmente na presença de gases arteriais normais, e também no estudo de policitemias, hemoglobinopatias, dispnéia, cefaléias, toxicidade de drogas e monitoração de pacientes recebendo altas doses de nitrato. A metahemoglobinemia pode ser hereditária ou adquirida. A forma adquirida é a mais freqüente, secundária a drogas e produtos químicos tais como anilina e derivados, nitritos, nitroglicerina, sais de nitrato em pacientes queimados, dapsona, acetofenitidina, fenacetina, algumas sulfonamidas, cloratos, quinonas, altas doses de sulfato ferroso e muitas outras drogas e, ainda, em decorrência da elevação de produtos do metabolismo de certas bactérias intestinais. A metahemoglobina hereditária é rara, sendo as principais causas a deficiência de metahemoglobina redutase e certas hemoglobinopatias como Hb M, Hb Seattle, Hb Warsaw. A maioria das drogas acima citadas como causas de metahemoglobinemia pode ocasionar também a formação de sulfahemoglobina, particularmente acetanilida, fenacetina e sulfonamidas. A sulfahemoglobina é uma afecção clinicamente benigna, e a cianose é, em geral, sua única manifestação. Associa-se raramente a anemias hemolíticas com formação de corpúsculo de Heinz. A sulfahemoglobina resulta da oxidação irreversível da hemoglobina por certas drogas e produtos químicos.

Material

Sangue total com EDTA.

Preparo

Jejum não é necessário.