ALCAPTONÚRIA & Ácido Homogentísico, Pesquisa

Descrição

Exame útil no diagnóstico da alcaptonúria, que é uma das causas da artrite . A alcaptonúria é uma doença hereditária rara, na qual o ácido homogentísico, um intermediário na metabolização da fenilalanina e da tirosina, não pode ser metabolizado. Isto acarreta a tríade de acidúria homogentísica, artrite e ocronose (deposição de pigmento de cor ocre em diversos tecidos, principalmente cartilagens ). A artrite é em geral de aparecimento tardio e pode cursar com períodos de agudização semelhantes aos observados na artrite reumatóide . Radiologicamente, assemelha-se às osteoartrites. Na alcapnotúria, a urina pode escurecer quando exposta ao ar por algumas horas. Este fato também pode ser observado na melanúria e em decorrência da presença de fenóis e ingestão de salicilato e metil-DOPA.

Material

Urina.

Preparo

Urina isolada, colhida após 2 horas sem urinar. - Não fazer uso de creme/óvulo vaginal nas 24 horas que antecedem o exame.- Não ter sido submetido a contraste radiológico nas 48 horas que antecedem o exame; não estar em uso de L-dopa, acido ascórbico e aspirina.